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性别: 不限
工作区域: 不限 长兴县
柳女士 临床研究,医药研发,生工,化学测试员,临床分析员 2024.04.24更新
25岁| 长兴县| 大专| 1-3年经验
单位名称:浙江三叶草生物制药有限公司,担任职位:下游生产助理工程师,工作时间:2021-03-03--2023-12-13,工作描述:主要进行下游蛋白纯化工作,严格按照批准的工艺规程、SOP 和批记录进行GMP车间 纯化工段的操作包括层析(PA, Q工序)、低PH灭活、原液分装等相关单元的操作,确保产品质量,保证合格率; 负责GMP批记录的编写以及生产设备的SOP操作规程的编写,熟练使用DMS文件管理系统 参与纯化生产相关车间环境、设备及工艺等相关风险评估及验证工作,负责该工段设备的日常维护; 负责AKTA 等生产设备的使用和维护 熟练操作MES电子批纪录,参与审计相关工作,
5000-8000元
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陈女士 化学测试员 2023.07.24更新
26岁| 长兴县| 大专| 1-3年经验
生物制药公司干了三年
5000-8000元
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刘女士 化学测试员 2023.06.07更新
29岁| 长兴县| 大专| 1-3年经验
做过化测工作3年,想找长白班的工作
5000-8000元
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朱女士 化学测试员 2022.12.07更新
27岁| 长兴县| 大专| 1-3年经验
在第三方检测公司中做过实验员
4000-5000元
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杨女士 化学测试员 2021.10.16更新
28岁| 长兴县| 大专| 1-3年经验
1.2018.7~2020.3 国邦药业有限公司 QC质检员 2.2020.3~2020.11 湖州捷信检测有限公司 技术员 3.2020.11~2021.8 浙江三叶草生物制药有限公司 QC质检员
5000-8000元
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黄女士 医药研发,生工,化学测试员 2021.09.10更新
28岁| 长兴县| 本科| 1-3年经验
2018.10-2021.03:浙江爱生药业有限公司 一名质保部检验员,1、接收检品,在规定周期内完成检验任务,并将检验记录和报告交由复核员复核。出现超限时依据偏差调查情况进行复检; 2、依据标准和操作规程正确进行检验操作、数据记录、计算和结果判断,确保检验结果真实准确; 3、依照各实验室管理规程规定进行维护和操作,确保试验室环境与规定相符,保持试验室整洁有序; 4、正确使用和维护仪器设备,及时填写仪器使用记录; 5、按规程领用检验所需对照品、试药和试剂,并依据规程进行配制、记录和管理。
5000-8000元
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马先生 临床研究,医药研发 2021.02.15更新
32岁| 长兴县| 硕士| 1-3年经验
湖州南太湖上海交通大学基础医学院生物医学创新中心
5000-8000元
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